Francisco Javier Barrionuevo Jiménez

Licenciado en Bioquímica (Universidad de Granada,1994), licenciado en Ciencia y Tecnología de los Alimentos (Universidad de Granada, 1996) y doctor en Bioquímica (Universidad de Granada, 2001). Durante mi tesis doctoral estudiamos el desarrollo embrionario y postnatal de las gónadas del topo ibérico, Talpa occidentalis. Las hembras de esta especie tienen ovotestes, gónadas con tejido testicular y ovárico. Durante este periodo describimos por primera vez el desarrollo embrionario de una especie de topo, y pudimos analizar desde un punto de vista histológico, hormonal y molecular el desarrollo de los ovotestes. En 2002 comencé comencé mi periodo postdoctoral en el Instituto de Genética Humana de la Universidad deFreiburg, Alemania. Durante este periodo trabajé el la generación y estudio de ratones modificados genéticamente. He generado y trabajado con éxito con modelos de ratón para varios síndromes humanos como la displasia campomélica, el síndrome de Townes-Brocks y el síndrome de Okihiro, además de para el estudio del desarrollo embrionario de varios tejidos y órganos como el testículo, la notocorda, el tubo neural y el oído interno. También he colaborado en el análisis de pacientes con diversas anomalías fenotípicas. Cabe destacar el trabajo en el que identificamos FAM58A como el gen responsable del síndrome STAR humano. En 2010 regresé a la Universidad de Granada, donde continué con el estudio de las bases genéticas del control de la función testicular de mamíferos utilizando diferentes enfoques. Por un lado estudiamos el control genético del proceso de regresión testicular que diferentes poblaciones de micromamíferos sufren durante el ciclo reproductivo anual. Por otro lado continuamos con la generación y estudio de ratones modificados genéticamente. En esta línea hemos demostrado que, tras la inactivación del gen Sox9 en el testículo adulto, se produce una reprogramación genética de testículo hacia ovario. También hemos analizado ratones mutantes en los que se eliminó el clúster de microARNs miR-17-92 y miR-106b-25 durante el desarrollo de los testículos. Recientemente hemos demostrado que el gen Sox9 es necesario para la diferenciación de las células madre de la uña y para la regeneración dactilar.

Tesis dirigidas en los últimos 5 años

1. Título de la Tesis:

   Mecanismos de regresión y activación testicular en mamíferos con reproducción estacional: control genético y susceptibilidad a cambios ambientales

• Nombre del estudiante de Doctorado: Miguel Lao Pérez
• Curso académico: 2020/21