Francisco David Carmona López

A pesar del carácter multidisciplinar de mi carrera científica, la Genética ha sido siempre un factor común. Mi tesis doctoral se centró en el estudio del control genético de la gonadogénesis en mamíferos. Durante mi primer post-doctorado en Reino Unido, establecí una nueva línea de investigación en el Institute of Medical Sciences (University of Aberdeen, UK) para estudiar los mecanismos moleculares involucrados en el desarrollo del sistema visual de mamíferos, con objeto de aumentar el conocimiento sobre la funcionalidad y evolución del ojo y sus posibles mecanismos patogénicos en enfermedades humanas. Los resultados de esta etapa fueron publicados en revistas científicas prestigiosas y tuvieron una amplia cobertura mediática. En mayo de 2010 comencé a trabajar en Genética Humana y me incorporé como investigador postdoctoral al grupo del Prof. Javier Martín (Instituto de Parasitología y Biomedicina ‘López-Neyra’, CSIC, Granada). La línea de investigación principal que desarrollé en el CSIC fue el estudio de las bases genéticas de las enfermedades autoinmunes. Me gustaría destacar mi papel principal en la coordinación y publicación del primer análisis genético a gran escala en arteritis de células gigantes (una vasculitis sistémica que puede desencadenar ceguera e ictus), con la participación de varios consorcios internacionales como el VCRC y el EUVAS, entre otros. En 2016 obtuve un contrato Ramón y Cajal, incorporándome al Departamento de Genética de la Universidad de Granada (obteniendo, en 2021, una plaza de Profesor Titular), en donde inicié una nueva línea de investigación centrada en la identificación de las causas moleculares de la infertilidad masculina. Esta línea fue financiada con un proyecto del Plan Nacional (SAF2016-78722-R) del que fui IP, produciendo resultados de impacto que fueron publicados en diferentes revistas Q1 de su área. Durante el desarrollo de nuestra línea, conseguimos establecer un consorcio internacional, el cual coordino, en el que participa IVI-RMA (el mayor grupo de reproducción asistida del mundo) así como investigadores y clínicos tanto de centros nacionales (Universidad de Granada, Instituto Biosanitario ibs.GRANADA, Hospital La Fé de Valencia, Hospital Virgen de las Nieves de Granada, Complejo Hospitalario de Jaén, Fundació Puigvert e IDIBELL de Barcelona) como internacionales (IPATIMUP “Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto” en Portugal, “Institute of Human Genetics”, University of Münster en Alemania, y “Wellcome Trust Sanger Institute” de Cambridge). Debido a la buena progresión de nuestras investigaciones, hemos obtenido recientemente financiación para seguir desarrollándolas en tres convocatorias de proyectos I+D+i 2020 (Plan Andaluz, Fondos FEDER y Plan Nacional) en los que actúo como IP en todas ellas (refs. PY20_00212, B-CTS-584-UGR20 y PID2020-120157RB-I00, respectivamente). En general, a fecha de mayo de 2023, he contribuido a la publicación de 78 artículos JCR (31 en los últimos 5 años) con un factor de impacto promedio de 5,525 (7,074 en los últimos 5 años), 70 congresos (49 de ellos internacionales y 27 como presentación oral), he participado activamente en 14 proyectos de investigación (entre los que se incluyen los proyectos europeos BTCUre y PRECISESAD en al marco de la ‘Innovative Medicines Initiative’ (IMI)), actuando como IP en 4 de ellos (2 del Plan Nacional de investigación, modalidad “retos”) y he dirigido 14 trabajos fin de máster (TFM) y 2 tesis doctorales. Además, actualmente soy miembro de la Unidad de Excelencia AD®ULT del Centro de Investigación Biomédica (CIBM) y del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), además del Instituto de Biotecnología de la Universidad de Granada. Web personal: http://wpd.ugr.es/~dcarmona/wordpress/

TFMs dirigidos en los últimos 5 años

1. Título del TFM:

   Efecto de variantes genéticas del genoma no codificante en el desarrollo de infertilidad masculina debido a fallo espermatogénico grave

• Nombre del estudiante del Máster: Andrea Guzmán Jiménez
• Curso académico: 2020/21
2. Título del TFM:

   Mapeo fino de la región MHC para identificar variantes polimórficas involucradas en el desarrollo del Síndrome de Células de Sertoli

• Nombre del estudiante del Máster: Sara González Muñoz
• Curso académico: 2020/21
3. Título del TFM:

   Estudio del efecto de la variación genética de TEX15 en el desarrollo de fenotipos severos de infertilidad masculina.

• Nombre del estudiante del Máster: Javier Villegas Salmerón
• Curso académico: 2021/22
4. Título del TFM:

   Estudio del efecto de la variación común en RAPSN sobre la susceptibilidad a padecer queratocono

• Nombre del estudiante del Máster: Alba Rocío Ramírez Jiménez
• Curso académico: 2022/23

Tesis dirigidas en los últimos 5 años

1. Título de la Tesis:

   Genetic basis of idiopathic male infertility

• Nombre del estudiante de Doctorado: Miriam Cerván Martín
• Curso académico: 2021/22