Salvador Casares Atienza

Realicé mi tesis doctoral en el Dpto. de Química-Física de la UGR, bajo la supervisión de los Dres. Conejero Lara y López Mayorga, dentro del grupo Biofísica y Biotecnología Molecular, dirigido por el Dr. Mateo Alarcón, financiado por una beca FPDI de la Junta de Andalucía. Defendí mi tesis en octubre de 2003 con una calificación de Sobresaliente “cum laude” por unanimidad además del Premio Extraordinario de Realicé mi tesis doctoral en el Dpto. de Química-Física de la UGR, bajo la supervisión de los Dres. Conejero Lara y López Mayorga, dentro del grupo Biofísica y Biotecnología Molecular, dirigido por el Dr. Mateo Alarcón, financiado por una beca FPDI de la Junta de Andalucía. Defendí mi tesis en octubre de 2003 con una calificación de Sobresaliente “cum laude” por unanimidad además del Premio Extraordinario de Doctorado otorgado por la UGR (15/03/2013). La investigación durante la tesis se centró en la caracterización termodinámico-estructural del dominio SH3 de α-espectrina usando múltiples técnicas de biología molecular, ingeniería de proteínas y biofísicas, entre las que destaca la resonancia magnética nuclear (RMN). En este trabajo identifiqué “redes cooperativas” dentro del dominio SH3, capaces de transmitir efectos de estabilidad de unas zonas a otras del dominio y efectos relacionados con la modulación de la interacción de dicho dominio con péptidos ricos en prolina. Dichos resultados dieron lugar a 9 publicaciones de alto impacto. Paralelamente, hice diversos estudios con el mismo dominio encaminados a establecer pautas para el mecanismo de agregación amiloide de esta proteína, usada como modelo, que resultaron en 2 publicaciones de alto impacto y sirvieron para establecer una nueva línea de investigación en el grupo, que continúa hasta la actualidad. Posteriormente realicé una estancia postdoctoral de 2 años y 10 meses en el laboratorio del Dr. Hill, en la Univ. Johns Hopkins (USA). En este período continué especializándome en la técnica de RMN, sin dejar de lado las demás técnicas biofísicas.

Los estudios realizados entonces se centraron en la proteína yFis1 de levadura, clave en el proceso de fisión mitocondrial durante la división celular. Los resultados de dichos estudios, dieron lugar a 2 publicaciones de alto impacto en las que se establece un mecanismo plausible para el funcionamiento molecular de dicha proteína así como su implicación en el proceso de fisión mitocondrial. Tras reincorporarme al Dpto. de Química Física de la UGR, he colaborado en diversos proyectos de investigación: el liderado por la Dra. Azuaga Fortes, en el que se estudió a la proteína CD2AP, clave en la ruta endocítica y en el que obtuvimos resultados muy importantes que resultaron en 2 publicaciones de alto impacto; los liderados por el Dr. Conejero Lara, destacando el realizado en colaboración con la multinacional farmacéutica Sanofi-Pasteur, y en el que se diseñaron y evaluaron vacunas contra el HIV derivadas de la proteína gp41 y que han resultado en 3 publicaciones de alto impacto y la tesis doctoral de la Dra. Sara Crespillo Torreño, codirigida con el Dr Conejero Lara; el liderado por el Dr. Orte Gutiérrez, de la Fac. de Farmacia de la UGR, con el que codirigí la tesis doctoral del Dr. Fabio Castello, defendidad en 2016, en el marco de este proyecto en el que estudiamos el mecanismo de agregación amiloide en sus etapas iniciales, con una proteína modelo, usando técnicas de molécula individual, que han resultado en 4 publicaciones de alto impacto; el liderado por la Dra. García Mira, del que resultó 1 artículo de alto impacto; el de la Dra. Férnanez Escamilla, de la UMH, del que resultó 1 publicación de alto impacto y recientemente, en el de la Dra. Jiménez López, de la UGR, de cuya colaboración se han obtenido ya 4 publicaciones de alto impacto y el de la Dra. Navas Iglesias, también de la UGR, del que resultaron 2 publicaciones de alto impacto.