José Cristóbal Martínez Herrerías

Realicé mi Doctorado en Ciencias Químicas en la Universidad de Granada, financiado por una beca predoctoral del programa FPU del Ministerio de Educación y supervisado por los Dres. Pedro L. Mateo Alarcón del Departamento de Química Física y Vladimir V. Filimonov del Instituto para la Investigación de Proteínas de la Academia de Ciencias Rusa. La Tesis versó sobre la desnaturalización e interacción con ligandos de pequeñas proteínas globulares como Barnasa, Barstar, CheY y los dominios SH3. Fue premiada con el Premio Extraordinario de Tesis Doctorales del curso 1994-95 y publicada enteramente en Biochemistry (Índice de Impacto JCR superior a 5, primer cuartil). Las cuatro publicaciones han sido muy citadas (entre 50 y 400 citas cada una).

Tuve un periodo postdoctoral de dos años en el grupo de investigación del Dr. Luís Serrano, en la Sección de Biología Estructural del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania, financiado por la Unión Europea a través del Programa "Training and Mobility of Researchers" y varios proyectos europeos. De todos los trabajos publicados me gustaría destacar especialmente dos artículos en Nature Structural Biology (Nature Structural and Molecular Biology en aquellos años; Índice de Impacto mayor de 13) que aparecieron en la portada de ambos números y a lo que se dedicaron sendos "News and Views" por Peter G. Wolynes y David P. Goldenberg respectivamente, científicos de primer nivel en el campo del plegamiento de proteínas. Estos artículos fueron, además, publicados junto con otro de temática muy similar por los grupos de los Dres. David Baker (Premio Nobel de Química 2024, Washington University, USA) y Christopher M. Dobson (Oxford University, UK). Este conjunto de publicaciones está considerado a día de hoy como una referencia en el campo del plegamiento de proteínas y tratan sobre el papel central que desempeña la topología estructural. Han sido citados más de 500 veces.

A mi regreso al Departamento de Química Física, inicialmente como Profesor Asociado, hoy día como Profesor Titular, mi investigación se ha centrado en la caracterización químico biofísica, incluyendo aspectos energéticos, estructurales y dinámicos, de los procesos de plegamiento, así como de la interacción con ligandos, de pequeñas proteínas y dominios proteicos naturales como SH3, WW, UEV, EVH1, GYF o PDZ, y también de proteínas de diseño. Actualmente, dicha investigación se centra en el desarrollo de técnicas de evolución dirigida y de cribado de alto rendimiento con el fin de encontrar estrategias para el diseño racional de estructuras proteicas con estabilidades y características funcionales mejoradas, así como para el desarrollo de inhibidores de sus interacciones naturales que podrían ser utilizados a nivel clínico. Estos dominios modulares están involucrados en enfermedades tan relevantes como cáncer, Alzheimer, o infecciones virales como el SARS-CoV, Sida, HTLV, Margburg o Ébola. A día de hoy soy/he sido Investigador Principal o Científico Colaborador de una treintena de proyectos financiados por fondos FEDER, la Unión Europea, el Plan Nacional de Investigación y la Junta de Andalucía. He publicado unos 60 artículos en revistas indexadas en JCR, incluyendo una Patente internacional que está licenciada en exclusividad con Ennaid Therapeutics, LLC (Georgia, USA). He participado en más de 100 comunicaciones a congresos internacionales. Estos trabajos han recibido unas 2000 citas.